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2002年08月28日(水) 14時32分
「薬害肝炎」危険製剤投与４万人？医療機関に１６万本（読売新聞）血液製剤「フィブリノゲン」による薬害肝炎問題で、肝炎ウイルス対策が不十分だったとみられる１９８５年から８８年に製造されたフィブリノゲン製剤は約１９万本（１本１グラム）に上り、うち約１６万本余が医療機関に供給されていたことが分かった。感染被害もほぼこの時期に集中している。当時は患者１人につき４本弱の製剤が使用されていたといい、４万人を超える患者が、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染の危険性の高い製剤を投与されていた可能性が浮上した。旧ミドリ十字（現三菱ウェルファーマ）が今月、厚生労働省に提出した資料によると、同社は８０年１月から昨年９月までに計約６０万５０００本のフィブリノゲン製剤を製造、出荷した。 同社が製造したのは、〈１〉青森県で発生したＨＣＶ集団感染発覚直前の８７年２月まで「非加熱製剤」〈２〉８７年３月から９４年６月までは「加熱製剤」〈３〉９４年９月からは加熱製剤に化学処理を追加した「ＳＤ処理製剤」——となっている。 このうち、ＨＣＶ感染被害が発生したのは非加熱製剤と加熱製剤。非加熱製剤のうち８５年８月製造分までは、抗ウイルス化学物質「β（ベータ）プロピオラクトン」（ＢＰＬ）が添加されており、これ以降に製造された非加熱製剤と、８８年６月に回収されるまでに出荷された加熱製剤を投与された患者が、ＨＣＶに感染する危険性が最も高かったとみられている。 同社の資料によると、この間に製造・出荷されたフィブリノゲン製剤は計約１８万６０００本。同社では、このうち肝炎感染被害の発覚後に回収された分などを除く約１５万６０００本が、患者に使用されたと推計。また、同社が８７年に行った調査によると、同製剤は患者１人当たり平均３・６４本使用されていたことから、感染リスクの高い製剤を投与された患者は、国内で４万２０００人余に上っているものと見られる。（読売新聞） http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20020828-00000104-yom-soci |