欧州医薬品審査庁、タミフルの説明書に新たな説明を加えるよう勧告（フジTV）
EMEA(ヨーロッパ医薬品審査庁)は23日、タミフルの説明書に「異常な症状が出たケースがある」など、新たな説明を加えるよう勧告を出した。これは、日本での問題を受けて出されたもので、製品の説明として、「タミフルの服用で、けいれんや幻覚などの症状が出たケースが報告されており、服用後、異常行動の兆候が現われた場合には、直ちに医師などへの連絡が必要」などの情報を加えるよう勧告している。
EMEAは、「タミフル」の安全性について、今後も監視していく方針。
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2007/03/24 07:03