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東京都立豊島病院（板橋区）で００年１１月と０１年３月、人工呼吸中に乳児２人が死亡した事故で、警視庁は９日、同病院の医師と看護師、人工呼吸に使った器具の製造会社と輸入会社の幹部ら計９人を業務上過失致死容疑で書類送検した。乳児２人は、２種類の器具の接続不具合が原因で呼吸困難になって死亡したとみられる。警視庁は、医師らが器具を接続した際に安全確認を怠ったことと、両社が器具の危険性を知りながら対策を取らなかったことが重なり事故につながったと判断した。
書類送検されたのは、豊島病院小児科の男性医師（３９）ら医師３人と女性看護師２人、文京区の医療器具製造会社「アコマ医科工業」の事故当時の専務（４４）ら役員２人、世田谷区の医療器具輸入販売会社「タイコヘルスケアジャパン」（旧マリンクロットジャパン）の幹部２人の計９人。
最初の事故は００年１１月１日、生後１１カ月の男児が呼吸困難になり４時間後に緊張性気胸で死亡した。２件目は０１年３月１３日、生後３カ月の男児が呼吸困難になり、同２４日に多臓器不全で死亡した。いずれも、アコマ社製の小児用麻酔器具「ジャクソンリース回路」と、タイコ社が輸入した「気管切開チューブ」を接続し、人工呼吸をしていた。
捜査１課の調べで、２つの器具をつなぐと構造上、内筒同士が密着してしまい、一方的に酸素が送られるだけで、二酸化炭素を排気できなくなることが分かった。この結果、男児２人は低酸素状態になったという。
器具は、最初の事故では看護師２人が、２度目の事故では医師３人が接続していた。５人は、器具を接続した際に患者の呼吸状態に注意し、器具内の換気が正常にされているかを確認するなどの安全確認を怠った疑いがある。
９７年に愛媛大医学部付属病院で、アコマ社とタイコ社の両社の器具の接続不具合が原因で患者が呼吸困難になった事例が２件あり、担当医師は両社に通報していた。しかし両社は、薬事法に定められた厚生省（当時）への報告を怠ったうえ、製品の回収や改良などの適切な対応を取らなかった疑いがあると捜査１課はみている。
都立豊島病院を管轄する都病院経営本部は「改めて患者さんのご冥福を祈るとともに、遺族にお悔やみ申し上げる。今後一層予防に努め、都民の皆様からの信頼に応えられるよう全力をあげていきたい」との談話を出した。(09/09 12:11)